Medida preocupa especialistas que enxergam nova oportunidade para formar aglomerações
A liberação da Anvisa para a venda de testes rápidos de detecção do novo coronavírus em farmácias gerou preocupação na Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). A entidade alerta para as limitações e problemas associados à utilização desses testes fora de um contexto controlado.
Tipos de Testes e suas Limitações
Existem dois tipos principais de testes rápidos: os de detecção de antígenos (ideais para o início da infecção) e os de detecção de anticorpos (mais adequados após 10 dias do início dos sintomas). Ambos apresentam limitações em termos de sensibilidade e acurácia, além de dependerem do estado do paciente e do desenvolvimento do próprio produto. A interpretação dos resultados requer conhecimento especializado, e a possibilidade de resultados falso-positivos ou falso-negativos é uma preocupação significativa.
Recomendações e Riscos da Venda em Farmácias
A ABCF destaca que a realização desses testes em farmácias exige profissionais capacitados, espaço adequado e normas de biosegurança, requisitos nem sempre presentes. A venda indiscriminada pode levar a interpretações incorretas dos resultados, gerando pânico na população e sobrecarregando o sistema de saúde. É importante ressaltar que um teste positivo de anticorpos não garante imunidade.
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Necessidade de Validação e Regulamentação
A utilidade clínica e epidemiológica desses testes em larga escala nas farmácias é questionada pela ABCF. A entidade defende a necessidade de validação dos testes, semelhante àquela realizada para testes amplamente utilizados, como o de gravidez. Além disso, a regulamentação rigorosa dos produtos comercializados é crucial para garantir a qualidade e confiabilidade dos resultados. A associação também está atenta à comercialização irregular de testes a preços elevados, sem a garantia de qualidade e com acesso limitado à população.
