Hospital das Clínicas de Ribeirão faz parte da aplicação nos voluntários do estudo; fase 1 e 2 está dividida nas etapas A, B e C
Início dos Testes da ButanVac
A Anvisa autorizou ontem o início da vacinação de voluntários para o estudo clínico da ButanVac, vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. Os testes serão realizados no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto.
Aprovação e Próximos Passos
A decisão da Anvisa veio após reunião com o Instituto Butantan, que apresentou os dados necessários sobre a inativação do vírus. A autorização abrange a etapa A do estudo clínico (fases 1 e 2), com 400 voluntários pré-cadastrados. As fases 1 e 2, previstas para 6 mil voluntários com 18 anos ou mais, envolvem a aplicação de duas doses com intervalo de 28 dias.
Disponibilidade Futura
Com milhares de doses já produzidas pelo Instituto Butantan, a expectativa é que, após a conclusão bem-sucedida dos testes, a ButanVac esteja disponível para integrar o plano nacional de imunização contra a Covid-19, possivelmente como dose de reforço.
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A aprovação dos testes representa um avanço significativo na luta contra a pandemia. A ButanVac surge como uma importante alternativa para fortalecer a imunização da população brasileira.
