CBN Ribeirão 90,5 FM
CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE

Anvisa libera o ‘Remdesivir’ para tratamento da Covid-19 e dá o registro definitivo à vacina de Oxford

Medicamento só pode ser usado em pacientes internados, já o imunizante está liberado para aplicação em toda a população
Remdesivir Covid-19
Medicamento só pode ser usado em pacientes internados, já o imunizante está liberado para aplicação em toda a população

Medicamento só pode ser usado em pacientes internados, já o imunizante está liberado para aplicação em toda a população

Primeiro medicamento para Covid-19 aprovado no Brasil

A Anvisa aprovou o primeiro medicamento para o tratamento hospitalar da Covid-19 no Brasil: o Remdesivir. Seu uso é exclusivo para pacientes internados com sintomas da doença. De acordo com a agência, o principal benefício do Remdesivir é a redução do tempo de internação, de 15 para 10 dias.

Vacina Oxford/AstraZeneca ganha registro definitivo

A Anvisa também autorizou o registro definitivo da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela AstraZeneca. Embora já estivesse em uso emergencial no Brasil desde o final de janeiro, o registro definitivo permite sua comercialização. A vacina será fabricada no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz, através do laboratório Biomanguinhos, após a aprovação da planta de produção no Rio de Janeiro.

Avanço na produção de vacinas

A aprovação da planta de produção no Rio de Janeiro representa um passo importante para o início da fabricação em larga escala da vacina Oxford/AstraZeneca no país.

Essas duas aprovações representam avanços significativos no combate à pandemia de Covid-19 no Brasil, tanto no tratamento quanto na prevenção da doença, impulsionando a imunização da população e a capacidade de resposta do sistema de saúde.

Veja também

Conteúdos

Reportar um erro

Comunique à equipe do Portal da CBN Ribeirão Preto, erros de informação, de português ou técnicos encontrados neste texto.