Instituto Butantan trabalha no desenvolvimento do imunizante; fase 3 indicou proteção de 79% dos casos

O Brasil iniciou 2024 em meio a uma luta intensa contra a dengue. Diante da urgência em conter o avanço da doença, a aceleração da aprovação de novas vacinas se tornou prioridade. Para auxiliar o Instituto Butantã nessa corrida contra o tempo, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou uma medida crucial.

Submissão Contínua: Aceleração da Aprovação

A Anvisa adotará o método de submissão contínua, estratégia já utilizada durante a pandemia de Covid-19. Este processo permite que o laboratório submeta dados à Anvisa de forma contínua durante o desenvolvimento da vacina, permitindo aprovações mais rápidas. Ao invés do processo tradicional, onde a aprovação ocorre somente após a coleta de todos os dados, a submissão contínua possibilita uma avaliação dinâmica e ágil.

Vacina Butantã: Eficácia e Características

A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantã (Butantã DV) demonstrou eficácia de 79% na fase 3 de testes em humanos. Sua principal vantagem é a proteção tanto para indivíduos que já tiveram dengue quanto para aqueles que nunca foram infectados. A vacina é de dose única, um diferencial importante em comparação às vacinas atualmente disponíveis no Brasil, que exigem duas doses ou são indicadas apenas para quem já teve a doença. A produção nacional da vacina também é um fator relevante.

Monitoramento e Expectativas

Além da aprovação acelerada da vacina do Butantã, a Anvisa criou um grupo de trabalho para monitorar produtos utilizados no combate à dengue, como remédios, repelentes e kits de diagnóstico. Embora não haja previsão de lançamento da vacina do Butantã, a expectativa é alta, considerando a baixa cobertura vacinal atual e a necessidade de uma solução eficaz para combater a epidemia. A nova vacina representa uma esperança significativa para o controle da dengue no Brasil.