Testado em Ribeirão Preto e Barretos, imunizante possui ‘excelente perfil de segurança’, segundo diretor do Instituto Butantan
Resultados promissores da Coronavac
O Instituto Butantan e o governo de São Paulo anunciaram que a vacina Coronavac, desenvolvida em parceria com a Sinovac (China), apresentou eficácia suficiente para solicitar o registro emergencial à Anvisa. A fase 3 dos testes, envolvendo mais de 13 mil voluntários em centros de pesquisa pelo estado, incluindo Ribeirão Preto (Hospital das Clínicas e Hospital de Amor em Barretos), apontou resultados positivos.
Segurança e eficácia da vacina
O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, confirmou a segurança da vacina, baseada em mais de 20 mil aplicações. Os efeitos colaterais foram leves, sendo a dor no local da aplicação o mais comum. A porcentagem de eficácia será divulgada em até 15 dias. Embora os detalhes ainda não tenham sido revelados, Covas garantiu que a Coronavac atingiu os níveis necessários para o pedido de uso emergencial.
Expectativas e próximos passos
O infectologista Fernando Belíssimo (Hospital das Clínicas) expressou a preocupação da classe médica com a demora na divulgação da porcentagem de eficácia. Apesar disso, a Secretaria de Estado da Saúde e o Comitê de Contingência do Novo Coronavírus mantiveram a data de início da campanha de imunização para 25 de janeiro.
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A expectativa é que a Coronavac, comprovadamente segura e com eficácia suficiente para o registro emergencial, esteja disponível para a população brasileira no início do ano. A divulgação da porcentagem de eficácia nos próximos dias trará mais clareza sobre a performance da vacina e reforçará a confiança na campanha de imunização.
