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Família de criança com paralisia cerebral lança livro para levantar fundos

Objetivo é levar informação sobre a síndrome e conseguir dinheiro para bancar cirurgia de Guilhermina nos EUA
paralisia cerebral lança livro
Objetivo é levar informação sobre a síndrome e conseguir dinheiro para bancar cirurgia de Guilhermina nos EUA

Objetivo é levar informação sobre a síndrome e conseguir dinheiro para bancar cirurgia de Guilhermina nos EUA

Guilhermina, uma menina de 6 anos, nasceu prematura com 28 semanas e pouco mais de 1 kg. Após enfrentar um pneumotórax e suas complicações, a família lançou um livro para arrecadar fundos para um tratamento no exterior.

A Luta de Guilhermina e a Iniciativa do Livro

A mãe de Guilhermina, Maira Favareto, conta que a ideia do livro surgiu da vontade de compartilhar informações valiosas sobre tratamentos e reabilitação. A iniciativa ganhou força quando a necessidade de uma cirurgia de alto custo nos Estados Unidos se tornou realidade. O livro, intitulado “Minha Irmã e a Guilhermina Somos Todos Especiais”, busca não apenas arrecadar fundos, mas também oferecer suporte a outras famílias que enfrentam situações semelhantes.

Colaboração e Conteúdo do Livro

A obra conta com a colaboração de mais de 50 pessoas de diferentes áreas, incluindo profissionais, pais, professores e médicos. Eles compartilham suas experiências e perspectivas sobre como lidar com a deficiência. Além dos relatos, o livro apresenta textos de Maira, ilustrações de sua mãe, Mairisa Pets, fotografias de sua irmã, Esmeria, e contribuições de artistas de Barcelona e Ribeirão Preto. A diversidade de conteúdo reflete a união de esforços em prol de Guilhermina e de outras crianças com deficiência.

Paralelos com Outros Casos e Perspectivas Futuras

O caso de Guilhermina possui semelhanças com o de Julia Marquette Ferras, que também passou por uma cirurgia nos Estados Unidos. Embora a família de Julia tenha conseguido o financiamento do tratamento pela União, a cirurgia que Guilhermina necessita está sendo desenvolvida no Brasil, o que dificulta o acesso ao mesmo recurso legal. A família de Guilhermina estima que precisará de cerca de 70 mil dólares para cobrir as despesas com a cirurgia, hospedagem e alimentação. O projeto do livro visa, em um primeiro momento, arrecadar fundos para a cirurgia de Guilhermina, mas a longo prazo, a intenção é criar uma ONG para ajudar outras crianças que necessitam do mesmo tratamento.

O lançamento do livro “Minha Irmã e a Guilhermina Somos Todos Especiais” ocorreu em Ribeirão Preto. Para quem desejar adquirir a obra online, basta acessar o site somostodosespeciais.com.br.

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