Ouça a reportagem da CBN Ribeirão com Marco Guarizzo

O pequeno Davi Miguel, de apenas 8 meses, ainda aguarda em um hospital estadual em Franca a oportunidade de realizar um transplante crucial nos Estados Unidos. Apesar de uma decisão judicial favorável, que obriga a União a cobrir todos os custos da viagem e do tratamento, o impasse persiste, gerando grande apreensão na família.

A Luta Contra uma Doença Rara

Davi sofre de uma condição rara que impede a absorção adequada de nutrientes pelo intestino. Incapaz de se alimentar por via oral, o bebê recebe nutrientes diretamente na veia. A decisão judicial que determinava o custeio do tratamento pela União foi emitida em 30 de outubro, estabelecendo um prazo de 15 dias para cumprimento, sob pena de multa diária de R$ 100 mil. No entanto, o prazo expirou sem que a transferência para Miami, onde Davi poderá receber um novo intestino, fosse concretizada.

Angústia e Espera

Gésimar Aparecido Gama, pai de Davi, expressa sua crescente preocupação com a demora. A família teme que a saúde frágil do bebê se deteriore ainda mais enquanto aguardam a liberação para o tratamento. A recente morte de outro bebê, de Limeira, com a mesma doença, apenas intensifica a urgência e o desespero da família de Davi.

Ações Legais e a Busca por Respostas

A advogada da família está trabalhando para acelerar o processo judicial e garantir que Davi receba o tratamento a tempo. Enquanto isso, a União não respondeu aos questionamentos da família sobre o cumprimento da decisão judicial. Um médico argentino, que havia sido designado para avaliar Davi, sequer compareceu, aumentando a sensação de abandono e descaso.

Apesar dos desafios, Davi Miguel permanece estável, demonstrando força e alegria. A família mantém a esperança de que a situação se resolva em breve, permitindo que o bebê receba o tratamento necessário para ter uma vida saudável.