Dos voluntários que tomaram o imunizante, nenhum desenvolveu sintomas graves da doença
O Instituto Butantan e o Governo do Estado de São Paulo divulgaram os resultados da fase 3 dos testes da Coronavac, a vacina contra o coronavírus desenvolvida em parceria com a Sinovac. A eficácia global da vacina foi calculada em 50,38%, superando a taxa mínima de 50% exigida pela Organização Mundial da Saúde.
Eficácia da Vacina
De acordo com o diretor médico de pesquisa do Instituto Butantan, Ricardo Palácios, a porcentagem de eficácia considera casos leves da doença. Para casos moderados a graves, a eficácia se mantém em 100%, enquanto para casos leves, a eficácia é de 78%.
Reações Adversas
O diretor do Centro de Segurança Clínica e Farmacovigilância do Instituto Butantan, Dr. Alex Precioso, relatou que dos 12.500 voluntários, as reações adversas foram mínimas, limitando-se a dor e inchaço local na aplicação. Algumas pessoas apresentaram cefaleia (dor de cabeça). Não houve reações adversas graves, contrariando informações falsas que circularam anteriormente.
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Próximos Passos
O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou que as pesquisas continuarão com mais quatro fases, incluindo testes em crianças, adolescentes, mulheres grávidas e diferentes dosagens. Um projeto chamado “Projeto S” também será implementado para avaliar a eficácia da vacina a longo prazo. As autoridades reforçaram a segurança da vacina e alertaram contra a disseminação de notícias falsas nas redes sociais.
Em resumo, os resultados apresentados demonstram a eficácia da Coronavac contra o coronavírus e reforçam a importância da vacinação para o combate à pandemia. A pesquisa continua em andamento, buscando ampliar o conhecimento sobre a vacina e garantir sua segurança e eficácia para a população.
