Tratamento do bebê de oito meses precisa de seis doses; substância importada custa R$ 3 milhões
Dos desafios, nasce a esperança. Graças à mobilização nacional, Joaquim Ocano Marques, de 8 meses, recebeu a primeira dose de um medicamento para tratar a atrofia muscular espinhal, doença rara que o impedia de se mover.
Um Milagre em Gotas
A primeira dose do medicamento, importado dos Estados Unidos e com custo unitário de R$ 500 mil, já proporcionou a Joaquim um pequeno movimento com as mãos. Para o pai, Alexandre Marques, é como um renascimento. A avó, Elis-Lena Medeiros, destaca a importância das orações e da solidariedade do Brasil inteiro neste momento delicado.
Esperança para Centenas de Famílias
Joaquim é o primeiro paciente na América Latina a receber esse medicamento. O médico Guilherme Abreu, vindo de São Paulo, realizou a aplicação. A mãe de Joaquim ressalta que a conquista representa muito mais que a salvação do filho: é a esperança para centenas de famílias com crianças que sofrem da mesma doença. No Brasil, estima-se que existam 700 crianças com atrofia muscular espinhal.
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Um Futuro Diferente
A família de Joaquim, além de agradecer a ajuda recebida, continua arrecadando recursos para auxiliar outras crianças com a mesma doença. O tratamento de Joaquim requer seis frascos do medicamento no primeiro ano, totalizando R$ 3 milhões. A família busca apoio judicial para garantir o tratamento completo e não descarta novas mobilizações. Para ajudar, acesse amijoaquim.com.br. O caso de Joaquim representa um avanço na medicina, oferecendo um futuro diferente para crianças que antes não tinham cura.
