Você já ouviu falar em Atrofia Muscular Espinhal?
Entrevista com Dr. Wilson Marques Jr., neurologista especialista em doenças neuromusculares e neurogenéticas, sobre Atrofia Muscular Espinhal (AME).
O que é Atrofia Muscular Espinhal?
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética e neurodegenerativa que afeta os neurônios motores inferiores, responsáveis pelos movimentos musculares. Sua gravidade varia, resultando em fraqueza muscular progressiva e atrofia. No Brasil, estima-se cerca de 300 novos casos em recém-nascidos a cada ano, embora dados precisos sejam escassos.
Tipos de AME e Novos Tratamentos
A AME é classificada em cinco tipos (0 a 4), com o tipo 0 afetando bebês com sintomas graves desde o nascimento e o tipo 4 atingindo adultos. Até recentemente, não havia tratamento curativo, apenas paliativo. Entretanto, um novo medicamento importado, com alta eficácia demonstrada em estudos, está em processo de aprovação para inclusão no SUS. Estudos mostram que em alguns casos, o medicamento não apenas estacionou a doença, mas também proporcionou recuperação funcional, permitindo, inclusive, que algumas crianças voltassem a andar ou sentar. O início precoce do tratamento é crucial para melhores resultados.
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Incorporação ao SUS e Custos
Apesar da aprovação do medicamento no Brasil, sua incorporação ao SUS ainda está em análise. O alto custo, estimado em 1,5 a 2 milhões de reais no primeiro ano e 600 mil a 1 milhão nos anos seguintes, representa um desafio. Embora a cura não seja garantida, a expectativa é que o governo inclua o medicamento no sistema público de saúde devido à sua significativa eficácia, atendendo às demandas das famílias que buscam tratamento para seus filhos.
