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Pesquisa da USP ajuda no desenvolvimento de medicamentos para a terapia gênica

Método serve para tratar ou curar doenças a partir da substituição de genes defeituosos por saudáveis
terapia gênica
Método serve para tratar ou curar doenças a partir da substituição de genes defeituosos por saudáveis

Método serve para tratar ou curar doenças a partir da substituição de genes defeituosos por saudáveis

A terapia gênica, que consiste na substituição de genes defeituosos por genes saudáveis para tratar ou curar doenças, é um campo promissor da medicina. Atualmente, o método mais comum utiliza vírus como vetores para introduzir os genes funcionais nas células, porém esse processo apresenta riscos e altos custos.

Terapias Não Virais: Uma Nova Perspectiva

Pesquisadores da USP de Ribeirão Preto publicaram um estudo em revista internacional que identifica novas tendências tecnológicas em terapias gênicas não virais. A pesquisa analisou patentes para identificar tecnologias com maior potencial de sucesso, buscando alternativas aos métodos virais.

Inovação e Investimentos

De acordo com Virgínia Castro, pesquisadora envolvida no estudo, o objetivo principal foi apontar caminhos para investimentos em pesquisa, visando o desenvolvimento de terapias mais acessíveis e eficazes. A expectativa é que essa análise guie pesquisadores, universidades e empresas na alocação de recursos, acelerando a comercialização e o acesso a tratamentos inovadores.

O Futuro da Terapia Gênica

O Homo Centro, instituição que investe fortemente em terapias celulares, pretende implementar pesquisas com foco em terapias não virais. A meta é reduzir os custos de produção e tornar a terapia gênica mais acessível à população, através do desenvolvimento de vetores mais baratos e seguros.

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