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Testes preliminares de terapia com Car-T Cell mostram-se seguros, segundo hemocentro

Primeira etapa da pesquisa começou em julho e terminou após quatro pacientes receberem o tratamento; dados foram à Anvisa
Testes preliminares de terapia com Car
Primeira etapa da pesquisa começou em julho e terminou após quatro pacientes receberem o tratamento; dados foram à Anvisa

Primeira etapa da pesquisa começou em julho e terminou após quatro pacientes receberem o tratamento; dados foram à Anvisa

O Hemoscentro de Ribeirão Preto realizou os primeiros testes clínicos de um tratamento inovador contra o câncer no sangue, Testes preliminares de terapia com Car, utilizando células carticeus. A etapa inicial do estudo, que começou em julho, envolveu quatro pacientes voluntários que receberam a terapia após serem recrutados entre o final de março e início de abril e passarem por exames pré-tratamento.

De acordo com o professor de medicina da USP e diretor-presidente do Hemoscentro, Dr. Rodrigo Calado, os resultados preliminares indicam que o tratamento foi seguro para os pacientes, que era o principal objetivo desta fase inicial. Os dados já foram enviados à Anvisa, que está analisando o relatório para decidir sobre a autorização da segunda fase do estudo.

Expectativa para a segunda fase

A Anvisa deve emitir sua decisão até novembro. Caso a autorização seja concedida, a segunda etapa do estudo incluirá 77 pacientes em cinco unidades de saúde do estado de São Paulo, entre elas o Hospital das Clínicas de São Paulo, o Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto e o Hospital de Clínicas de Campinas.

Posicionamento da Anvisa: Em nota, a Anvisa confirmou o recebimento do relatório enviado pelo Hemoscentro e informou que ainda está em processo de análise dos dados apresentados.

Importância do estudo: O uso das células carticeus representa uma inovação no tratamento do câncer no sangue, e a segurança observada na primeira fase é um passo fundamental para avançar nas pesquisas e ampliar o número de pacientes beneficiados.

Informações adicionais

Não foram divulgados detalhes sobre os resultados clínicos específicos além da segurança, nem sobre o cronograma completo da segunda fase caso seja aprovada.

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