Medicamentos, avaliados em R$ 300 mil, serão disponibilizados pelo SUS em seis meses
Medicamento contra Atrofia Muscular Espinhal (AME) chega ao SUS
Famílias brasileiras que lidam com a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença rara e debilitante, comemoram uma importante vitória. Após anos de luta e campanhas de arrecadação de fundos para custear tratamentos caríssimos, o Ministério da Saúde anunciou a incorporação do medicamento Spinraza ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Custo do tratamento e acesso ao medicamento
O Spinraza, remédio importado dos Estados Unidos, tem um custo altíssimo: cerca de R$ 300 mil por dose. Nos primeiros meses de tratamento são necessárias seis aplicações, seguidas de três por ano. Antes do anúncio, muitas famílias recorriam à Justiça ou a campanhas de arrecadação para conseguir o medicamento, gerando um custo de R$ 115 milhões aos cofres públicos apenas no ano passado, com 90 pacientes beneficiados por decisões judiciais. O Ministério da Saúde, através de negociação, conseguiu reduzir o preço de cada unidade de R$ 420 mil para R$ 140 mil.
Distribuição e próximos passos
Os primeiros lotes do Spinraza devem chegar aos centros especializados em seis meses. Para ter acesso ao medicamento pelo SUS, os pais devem procurar as farmácias de autocusto administradas pelas secretarias estaduais de saúde, munidos de laudo e prescrição médica para agendamento das aplicações. O governo também anunciou a disponibilização de medicamentos para os subtipos 2 e 3 da AME por meio do compartilhamento de risco, pagando apenas se houver melhora na saúde do paciente. O anúncio representa uma mudança significativa na vida de muitas famílias, oferecendo esperança e acesso a um tratamento antes inacessível para a maioria.
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A notícia traz alívio e esperança para inúmeras famílias que enfrentaram dificuldades para arcar com o alto custo do tratamento da AME. A inclusão do medicamento no SUS representa um avanço na garantia de acesso à saúde para todos, especialmente para aqueles que sofrem com doenças raras.



